国家药监局今天发布通告，通告称：国家药品监督管理局组织检查组对贵州天使医疗器材有限公司、局两家医湖北仙明医疗器械有限公司进行飞行检查，疗器量管理体发现两家企业的材企质量管理体系存在严重缺陷。不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求，系存企业已对上述存在问题予以确认。缺陷

国家药监局要求属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定，责令暂停依法采取责令暂停生产的生产控制措施，必要时开展监督抽检；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的药监业质严重，依法处理；责令企业评估产品安全风险，局两家医对有可能导致安全隐患的疗器量管理体，按照《医疗器械召回管理办法》规定召回相关产品；企业完成全部缺陷项目整改后，材企经属地省级药品监督管理部门复查合格方可恢复生产。系存